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口罩檢測標準及認證要求

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人氣:-發(fā)表時間:2020-03-06 11:03【

歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來申請認證,類似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗第11章A/B節(jié)。

隨著人們對PM2.5危害的認識越來越強,對PM2.5的防護也越來越多,口罩的使用越來越多,國家也對《GB2626-2016呼吸防護用品》做了更新。

一、中國標準

民用口罩標準《GBT 32610-2016》與勞??谡謽藴省禛B2626-2006》

1.《GBT 32610-2016》國標將口罩分為四級

“規(guī)范”或改善民用防護口罩市場的實施無標準的現(xiàn)象。根據(jù)標準,口罩保護水平從低到高分為四個等級:D,C,B,A,分別對應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。

例如,A類對應(yīng)于“嚴重污染”,在PM2.5濃度為500μg/ m3時使用; D類對應(yīng)于PM2.5濃度小于150μg/ m3的“中度和低度污染”。

“規(guī)格”對包裝,標簽和儲存運輸有嚴格要求,要求包括“產(chǎn)品保護有效性”和“執(zhí)行標準號”等標志。

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2.GB2626-2006根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率將口罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。這個標準和國際標準更加接近,例如歐盟標準EN149:2001+A1:2009,美國的NIOSH認證口罩,澳洲AS 1716,日本JS-T-8151都很類似。

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二、歐盟標準

產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標準有以下幾種:

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器

BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

CE認證主要分為以下幾個步驟:

1.確認產(chǎn)品的標準

歐盟對于呼吸類產(chǎn)品的標準有以下幾種:

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器

BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3全面罩—類別1、2或3。

目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護微粒的過濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小,國內(nèi)幾乎沒有拿到認證的工廠。中國的霧霾也是如此嚴重,所以大部分工廠都專注于制造相對簡單的EN 149口罩。

2.識別相關(guān)指令

確認好標準后,就應(yīng)該找到產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī),口罩是個人防護用品,之前一直屬于PPE指令,最近歐盟對PPE指令進行了升級,出現(xiàn)了新法規(guī)(EU)2016/425。2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行,結(jié)束過渡。

個人防護用品把產(chǎn)品分為1-3類,口罩屬于風險系數(shù)較高的產(chǎn)品,被列為三類,申請CE認證需要工廠審核,拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測試。

3.選擇有資質(zhì)的實驗室

找到指令或法規(guī)和標準后就是尋找歐盟公告機構(gòu)實驗室,因為個人防護設(shè)備必須由歐洲公告機構(gòu)發(fā)CE認證。

測試計劃由測試實驗室制定,需要準備的樣品也是實驗室提出。一般來說FFP1,F(xiàn)FP2,F(xiàn)FP3,三種要求的口罩是需要分開測試,帶閥門的口罩需要增加部分測試。

4.測試和審核

目前國內(nèi)沒有實驗室能夠?qū)谡诌M行EN 149的測試,都是把樣品寄送到國外測試。同時按照要求進行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。

5.提供技術(shù)文檔

CE認證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔,每個技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。

主要包括有:

“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。

注意:修改產(chǎn)品或制造過程時,受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機構(gòu)審核。

1)目錄

詳細列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。

2)修訂記錄表

每次對技術(shù)文件進行修訂時,都應(yīng)更新。

3)產(chǎn)品描述

產(chǎn)品制造廠的識別,產(chǎn)品名稱,參考號等的唯一標識以及預(yù)期用途的全部細節(jié)。

4)簡單的繪圖或照片

視覺識別

5)組件列表

所有材料的詳細信息,包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書從供應(yīng)商。

6)基本健康和安全要求清單(BHSR清單)

詳細列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的詳細清單,包括PPE遵守的標準的細節(jié)和所提供的防護等級。應(yīng)使用基本健康和安全要求清單(PCA038)。

7)測試報告

表明符合PPE指令BHSR的測試報告副本,確保涵蓋所有材料和變體。

8)標記

實際標記的副本。

9)用戶信息

制造商信息通知的副本必須以英語和目的地國家的語言提供。必須至少包括以下項目:

制造商和/或其授權(quán)代表的姓名和地址。

存儲,使用,清潔,維護和服務(wù)信息。

在測試中記錄的性能。

合適的PPE配件和相應(yīng)的備件。

提供保護類別。

有關(guān)個人防護裝備及其任何部件過期的信息。

包裝適合運輸。

說明任何標記的意義。

10)質(zhì)量計劃

質(zhì)量計劃應(yīng)包括用于確保產(chǎn)品持續(xù)符合指令要求的過程,控制和測試設(shè)施的詳細信息。這可以是對已由認可機構(gòu)批準的所采用的質(zhì)量體系的登記的交叉引用的形式

11)處理設(shè)計更改的能力

更改程序的詳細信息。

12)授權(quán)書

當技術(shù)文件由授權(quán)代表編制時,應(yīng)包括制造商授權(quán)書的副本

13)EC符合性聲明草案

草案文件由制造商/授權(quán)代表完成,一旦完成了EC型式檢驗和證書頒發(fā)文件由制造商/授權(quán)代表完成并持有。

14)文檔保留聲明

“制造商”將保留其產(chǎn)品技術(shù)文件的副本至少10年,從認證產(chǎn)品的最終生產(chǎn)日期的聲明。

15)意見/投訴程序

詳細說明如何通知公告機構(gòu)最終用戶對產(chǎn)品的投訴。

6.頒發(fā)CE證書

以上步驟都完成了并且都通過后,就可以對客戶頒發(fā)CE證書了,同時客戶也就可以在他們產(chǎn)品上打上CE-Marking了。注意,不同機構(gòu)發(fā)的證書后面添加的數(shù)字是不同的,例如CE0194是Inspec機構(gòu)發(fā)的證書,CE0086是BSI發(fā)的證書。

三、美國標準 

根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。

NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是國際知名且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務(wù)部疾病預(yù)防控制中心。

NPPTL成立于2001年,應(yīng)國會的要求。該實驗室的創(chuàng)建是為了滿足公認的改進個人防護裝備(PPE)的需求,并重點研究個人防護技術(shù)(PPT)。

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根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:

N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護非油性懸浮微粒。

P系列:P代表oil Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級:

100等級:表示最低過濾效率為99.97%。

99等級:表示最低過濾效率為99%。

95等級:表示最低過濾效率為95%。

N95型口罩,是NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

 

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四、澳洲標準

AS / NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。

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